已有幾種嘗試，企圖從某一給定的逗留時間分布來解釋實驗室反應釜所能得到的收率限度。對一級反應，其限度收效到可以計算得的收率。一對其他反應就不是如此。對給定逗留時間分布的反應器，其所得到的產量取決于反應物料在流經實驗室反應釜時，表示這種逗留時間分布的那種混和是在何處得到的。這個問題可用“離析”以及“混和度”和·“混和度”的概念來討論。
假如反應級數高于一級，并且只包含一個反應物，則在過程中棍和應該發生得盡可能的遲(混和度)。而情況不是相反的棍和度的狀況，并且產品的收率。這種差別也許很小以致難以估算。
假如反應發生在二個或更多的不同反應物之間，顯然反應物必須在某個階段互相棍和，否則反應就不會發生。如果在進口前或就在進口處混和，并且如果反應物按化學計盆關系的比例，那么，間題就和本節前述的情況沒有多大差別。然而，如果物料的混和并不完全或者反應物不按化學計斌關系的比例，則實驗室反應釜中的潤和效應$很難計算。
以分子尺度的握和程度和以稍大些尺度混和的程度完全不同.湍流混和產生旋渦，在旋渦中流體層被混雜或被拉長。如果流體層變得足夠薄，分子擴散很快就拉平了濃度。由于氣相系統的擴散系數比液相系統高得多，因此以分子規模混和時，混和不完全所造成的影響，對液相系統可能要比對氣相系統更多地加以注意。
然而，如果反應物在進實驗室反應釜的入口處被充分混和，并且逗留時間分布為已知，由方程式將可得到實驗室反應釜性能的估算，雖然這估算通常略微偏高，但其計算結果仍可能和所求的頗為接近。
假如反應級數高于一級，并且只包含一個反應物，則在過程中棍和應該發生得盡可能的遲(混和度)。而情況不是相反的棍和度的狀況，并且產品的收率。這種差別也許很小以致難以估算。
假如反應發生在二個或更多的不同反應物之間，顯然反應物必須在某個階段互相棍和，否則反應就不會發生。如果在進口前或就在進口處混和，并且如果反應物按化學計盆關系的比例，那么，間題就和本節前述的情況沒有多大差別。然而，如果物料的混和并不完全或者反應物不按化學計斌關系的比例，則實驗室反應釜中的潤和效應$很難計算。
以分子尺度的握和程度和以稍大些尺度混和的程度完全不同.湍流混和產生旋渦，在旋渦中流體層被混雜或被拉長。如果流體層變得足夠薄，分子擴散很快就拉平了濃度。由于氣相系統的擴散系數比液相系統高得多，因此以分子規模混和時，混和不完全所造成的影響，對液相系統可能要比對氣相系統更多地加以注意。
然而，如果反應物在進實驗室反應釜的入口處被充分混和，并且逗留時間分布為已知，由方程式將可得到實驗室反應釜性能的估算，雖然這估算通常略微偏高，但其計算結果仍可能和所求的頗為接近。
